• 利康谱®

    世界首款血液肿瘤全基因组拷贝数变异(CNA)检测

    通过分析患者骨髓血细胞全基因组低深度测序(sWGS),获取全基因组拷贝数变异(CNA)情况,与传统的检测手段相结合,可以更准确更全面地对血液肿瘤进行确诊、分子分型、预后分层和疗效预测。
     

  • 无需体外培养细胞,降低检测失败率,操作简单

    灵敏度高,提高CNA的检出率,避免漏检

    全自动分析报告系统,降低主观误判

  • 产品参数

    ◉ 样本要求:1-2ml骨髓或10ml外周血

    ◉ 检测周期:10个工作日

    ◉ 检测内容:全基因组基因拷贝数变异(CNA)                                              

    ◉ 适用人群:疑似或确诊的血液肿瘤患者(MDS/AML/ALL/CLL/MM)

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