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利康谱
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世界首款血液肿瘤全基因组拷贝数变异(CNA)检测
通过分析患者骨髓血细胞全基因组低深度测序(sWGS),获取全基因组拷贝数变异(CNA)情况,与传统的检测手段相结合,可以更准确更全面地对血液肿瘤进行确诊、分子分型、预后分层和疗效预测。
无需体外培养细胞,降低检测失败率,操作简单
灵敏度高,提高CNA的检出率,避免漏检
全自动分析报告系统,降低主观误判
产品参数
适用人群:疑似或确诊的血液肿瘤患者(MDS/AML/ALL/CLL/MM)
检测指标:全基因组基因拷贝数变异(CNA)
样本要求:1-2ml骨髓或10ml外周血
检测周期:10个工作日
检测流程: 检测咨询 > 知情同意 > 样品采集 > 送样检测 > 分析解读 > 报告发放
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