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捷报连连 | 思勤医疗泛癌种疗效监测产品获欧盟CE认证!

· 公司新闻

近日,思勤医疗研发的泛癌种疗效监测产品思康明®SeekInClarityTM获得了欧盟CE准入资质,这是思勤医疗继泛癌种无创早筛检测思康宁®SeekInCare®和新一代分子核型技术利康谱®LeukoPrint®后第三个获得CE认证的产品。

思康明®简介

思康明®(SeekInClarityTM)以二代测序技术为基础,通过抽取患者10ml外周血,采用全新的多变量癌症分子疗效指数(CES)模型,同时进行cfDNA的低深度全基因组测序(sWGS)和一组特异性血浆蛋白标志物(PTMs)的水平检测。CES模型利用sWGS数据来绘制癌症基因组全景图谱,通过评估基因组拷贝数畸变(CNA)和片段化模式(FS),同时结合7种血浆蛋白标志物(PTMs)来预测晚期癌症患者治疗过程(包括化疗、靶向治疗或免疫治疗单药或者联合治疗)中患者的分子肿瘤负荷和治疗效果。

思勤医疗近几年在泛癌种无创疗效监测中取得了显著成果,在2021年9月的第十八届全国实验血液学学术会议中,思勤医疗携手王新华教授展示了思康明®的研究成果。同年12月在西部病理联盟系列活动中,思勤医疗的创始人茅矛博士又进一步展示了思康明®在淋巴瘤疗效评估中的最新研究进展。并且在今年的美国癌症研究协会AACR上对思康明®的最新研究数据进行了壁报展示。

研究结果显示,通过思康明®测定法测量的分子结果与根据RECIST标准进行的临床评估之间的一致性达到87.5%。相比影像学,思康明®采用外周血检测,是一种更无创、灵敏、可视化的检测,可以实现实时定量监测。

 

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